La migraña de Lindsay a lo largo de su vida
Lindsay padeció migraña crónica diaria desde que tiene uso de razón (alrededor de los 3 o 4 años) hasta los 30 años. Heredó la enfermedad de su padre. Años de migraña diaria la llevaron a desarrollar el síndrome de dolor regional complejo (un dolor constante como un fuego abrasador que le llegaba hasta los huesos) en el lado derecho de la cara, la cabeza, el cuello y el brazo derecho. Estuvo por debajo de su peso normal durante la mayor parte de su veintena debido a las náuseas y vómitos provocados por las migrañas. Incluso sufrió un ataque de migraña que le impidió respirar. Actualmente es episódica. Aunque agradece los días sin ataques, ella y sus hijos siguen sufriendo migrañas a menudo. Su enfermedad migrañosa varía mucho en tipo e intensidad, pero normalmente los ataques son del lado derecho e implican problemas del habla, náuseas y vómitos.
Miedos a formar una familia
Lindsay, como muchas mujeres con migraña, pospuso tener hijos por miedo a que los ataques empeoraran y fueran más frecuentes durante el embarazo y por la posibilidad de transmitir esta enfermedad genética a sus hijos.
Lindsay dice: «Después de haber sido episódica durante cinco años (y casada durante 14 años) me quedé embarazada de mi hija y dos años más tarde tuve a mi hijo. Mi hija, Skylar, sufrió migrañas ocasionales desde preescolar hasta segundo curso. Mi hijo, Kolten, sufre migrañas con más frecuencia y a veces vomita. De vez en cuando sus migrañas son bastante graves».
Los Weitzel [Super] Poder a través de los ataques
Ambos niños leen Súper Zoe, la heroína de la migraña (un libro escrito por su madre) cuando tienen un ataque de migraña. Skylar cuida de Kolten y Lindsay cuando no se encuentran bien. Les gusta hacer fiestas de cine cuando alguien tiene migraña y suelen ver películas de superhéroes para sentirse fuertes. Utilizan imágenes mentales positivas y amor para superar los ataques.
Skylar, de 9 años, dijo: «A mí no me dan como a mi madre y a mi hermano, pero a veces me dan. Al principio, cuando me despierto, me siento muy cansada y después, antes de ir al colegio, siento un dolor horrible que se extiende por toda la frente y me duele mucho. Oigo un zumbido en toda la cabeza y el dolor empeora cada vez más. El sonido me molesta y la luz me hace daño en los ojos. Cuando mamá tiene migraña me entristece porque ha tenido que lidiar con ella durante mucho tiempo.»
Más opciones para los niños
«Me siento mal cuando Kolten tiene migraña porque he experimentado el dolor y sé cómo se siente». – Skylar
«Quiero que cese el dolor. Quiero que la gente se sienta mejor. No quiero que lo que le pasó a mi madre le pase a otras personas porque ella sufrió mucho dolor durante muchos años.» – Skylar
Qué significa más investigación para los Weitzel
Para Lindsay, más investigación significa más sonrisas. Lindsay dice: «La gente siempre comenta que mi familia siempre está sonriendo. Me doy cuenta cuando uno de nosotros no se encuentra bien. Es como un cambio en la energía de todo sonrisas a estar en cama o atrapado en el sofá. A veces Kolten se vuelve muy callado y reservado cuando no se encuentra bien. Yo intento mantener el sentido del humor si estoy en cama».
Iluminar el futuro de los niños con migraña
Done hoy mismo a la investigación sobre la migraña.
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